España ha transmitido hoy luz verde a una reivindicación de décadas de diversos colectivos de pacientes, la regularización del cannabis para uso terapéutico. La subcomisión sobre cannabis medicinal del Congreso de los Diputados ha emitido este martes su referencia benévolo. Se votará la semana que viene en la comisión de sanidad parlamentaria, pero en unos seis meses, la Agencia Española de Medicamentos (AEMPS) deberá arbitrar lo que propone el referencia, como se comprometió el Gobierno.
Hasta última hora ha habido negociación de los partidos para un acuerdo, apoyado por el PSOE, Unidas Podemos, Ciudadanos, PNV y PDeCAT y para el que han anunciado su contención ERC y Bildu, y el voto en contra, PP y VOX.
El temor ayer de los defensores del cannabis medicinal y de partidos como Podemos era que la puerta que abre el referencia se quedara en estrecha rendija, al final se amplió la óptica, aunque el referencia no concreta, por ejemplo, a qué productos tendrán llegada los pacientes (no acento de la piropo de la planta, si extractos, aceites...) Portavoces de varios partidos han subrayado que lo importante era regularizar el uso medicinal.
El referencia abre la posibilidad a que los productos de cannabis medicinal se puedan entregar en las farmacias, no solo en las hospitalarias como apuntaba al principio el PSOE.
En concreto, establece que la distribución de las fórmulas magistrales con extractos o preparados estandarizados de cannabis "ha de realizarse a partir de la red de farmacias del sistema de sanidad, con preferencia en las farmacias hospitalarias y explorando la alternativa de las farmacias comunitarias que puedan reunir los requisitos".
"No cerramos puertas abrimos posibilidades", ha asegurado un portavoz socialista
El diputado Daniel Viondi, del PSOE, ha explicado que la idea es que el llegada a los productos sea sobre todo por la vía hospitalaria, pero se contempla la posibilidad de que el paciente pueda comparecer a su botica habitual. "No cerramos puertas, abrimos posibilidades", ha asegurado.
La AEMPS deberá encajar legalmente las propuestas
La AEMPS deberá "realizar los trabajos necesarios para que las citadas recomendaciones tengan encaje en la norma y sean viables, permitiendo la disponibilidad en el mercado farmacéutico de extractos o preparados estandarizados del cannabis".
A estos productos tendrán llegada diferentes tipos de pacientes. El referencia dice que "las indicaciones para las que parecen existir indicios más sólidos de utilidad del uso del cannabis o sus productos son limitadas y en el momento flagrante parecen concentrarse en la espasticidad en pacientes con atrofia múltiple, algunas formas de epilepsia, repugnancia y vómitos derivados de la quimioterapia, endometriosis, dolor oncológico y el dolor crónico no oncológico (incluido el dolor neuropático), pudiendo ampliarse a otras indicaciones terapéuticas cuando los estudios aporten indicios consistentes".
Las indicaciones
Para atrofia, epilepsia, endometriosis, dolor crónico y dolor oncológico, así como contra repugnancia y vómitos de la quimio
Se incluye así a los pacientes con dolor oncológico, como pedía el Observatorio Gachupin de Cannabis Medicinal, que temía que el llegada dejara fuera a muchos potenciales pacientes. No se incluyen todas las indicaciones que reclamaban los defensores del uso terapéutico, pero se abre la puerta a ellas a medida que avancen los estudios de uso.
Los productos basados en el cannabis se deberán llevar la batuta con fórmula médica. Podemos o ERC pedían que lo pudieran formular los médicos de primaria. El referencia final dice que podrán recetarlos todos los médicos, pero "la prescripción se realizará preferentemente por los profesionales de la medicina que sean especialistas con competencias en las áreas que atienden a las indicaciones autorizadas en cada momento", es opinar médicos especialistas, usualmente de consultas hospitalarias.
El referencia añade que deberá existir "un registro centralizado de los pacientes a los que se prescriben y dispensan fórmulas magistrales con extractos o preparados estandarizados de cannabis, a partir de los registros de cada servicio autonómico de sanidad". Se considera que ese registro puede servir para obtener datos de competencia de los tratamientos, que no podrán ser ilimitados en el tiempo, los médicos deberán ir evaluándolos.
La Comisión de Sanidad del Congreso deberá realizar anualmente una sesión centrada en este tema durante los próximos diez abriles. Y cada año, la AEMPS deberá hacer un referencia sobre el uso terapéutico de extractos o preparados estandarizados de cannabis. Lo mismo la Delegación del Gobierno para el Plan Franquista Sobre Drogas.
Satisfacción de los impulsores del uso medicinal
Con este seguimiento se quiere custodiar que no se confunda el uso medicinal que ahora se legaliza con una idea de que se favorece un consumo generalizado del cannabis, planta de la que se extraen la hierba y el hierba, dos de las drogas ilegales más consumidas en España.
El Observatorio y su presidenta, Carola Pérez, han expresado esta mañana su satisfacción vía Twitter porque haya llegado la regulación, tras siete abriles de trabajo de médicos, científicos y pacientes favorables al uso medicinal del cannabis. "Agotada y exhausta, pero eficaz. Hasta el posterior minuto hemos peleado cada frase y cada patología", tuiteaba Pérez.
Ha señalado a La Vanguardia que "hoy se ha transmitido un primer paso de superhombre", pero aún hay que contender para que se incluyan más patologías. Se ha lamentado que la recomendación de la subcomisión “se queda corta” al no establecer claramente la saldo de productos en todas las farmacias y que hagan la fórmula los médicos de primaria, dejando la puerta abierta a que así sea, pero expresando la preferencia por las farmacias y especialistas hospitalarios.
La subcomisión empezó a trabajar en octubre, cuando el Congreso rechazó tramitar varias propuestas de regularización del cannabis (en todos sus usos). Por la comisión han pasado expertos en medicamentos, en drogas, investigadores del cannabis medicinal y pacientes que toman cannabis para aliviar sus dolores y otros síntomas, poco que la mayoría podrá hacer en unos meses en un entorno regulado.
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