Investigadores del hospital del Mar (Barcelona) han establecido un avance en el tratamiento de un tipo de leucemia que afecta sobre todo a pacientes en años pediátrica, al demostrar que la combinación de la quimioterapia con inhibidores de una proteína secreto sirve para eliminar la resistor a la terapia.
El trabajo, publicado en EMBO Molecular Medicine, se ha desarrollado en modelos animales, con lo que el descubrimiento se encuentra en grado incipiente, si perfectamente se considera un avance interesante y prometedor para el futuro del tratamiento de la leucemia linfloblástica aguda de células T.
Una enfermedad rara
La leucemia linfloblástica aguda de células T afecta principalmente a niños, pero produce la crimen de más adultos
Se tráfico de una enfermedad rara, con un centenar de diagnósticos al año en España, que afecta principalmente a personas en años pediátrica. Aunque la tasa de supervivencia en el caso de los niños es inscripción, de entre el 80 y el 90%, en el caso de los adultos cae hasta el 50%.
Miembros del corro de investigación en Células Religiosa y Cáncer del centro de investigaciones médicas del hospital del Mar han corroborado el papel secreto de la proteína beta-carenina en la formación de la leucemia por su diligencia sobre 79 genes. Los investigadores intentan determinar ahora cuáles de estos genes son más importantes como predictores de los resultados del tratamiento.
Célula de leucemia 
Mientras tanto, se ha comprobado que combinando inhibidores de esta proteína con la quimioterapia se elimina la resistor al tratamiento. Al mismo tiempo, el comportamiento de la beta-carenina puede servir para determinar anticipadamente qué pacientes responderán a la terapia habitual y quiénes no.
Los investigadores han iniciado los estudios con células de pacientes humanos – de adultos que en su momento recayeron sin objetar a la terapia- implantadas en ratones. Según los primeros resultados, la combinación de quimioterapia e inhibidores de la proteína igualmente resulta efectiva, explica Anna Bigas, autora principal del trabajo y coordinadora del Imim-Hospital del Mar.
La investigación ya se desarrolla en células humanas -de adultos que no respondieron a la terapia- implantadas en ratones
Antonio Echar a perder, caudillo del servicio de Hematología del centro, considera que los resultados son prometedores. “Como hematólogos clínicos, esperamos que la subsiguiente etapa de la investigación sea exitosa y se pueda acontecer a la grado de investigación en pacientes” de un tipo de leucemia “requerido de nuevas estrategias terapéuticas más eficaces”.
El aventura de leucemia linfoblástica aguda es el longevo en los menores de 5 abriles, se reduce lentamente hasta los 25 y vuelve a distinguirse otra vez luego de los 50. Aunque la longevo parte de los diagnósticos corresponde a niños, la mayoría de las muertes se produce en adultos.
Anna Bigas (izquierda), anejo a investigadores del hospital del Mar 
IMIM-HOSPITAL DEL MAR
11/01/2023" class="lazy"/>
“No sabemos perfectamente las causas, pero es cierto que los niños responden mucho mejor que los adultos a unas quimioterapias que son muy agresivas, muy intensivas”, explica la doctora Bigas. Por otra parte, los adultos acumulan más mutaciones celulares que los niños. “Hay muchas cosas similares en esta enfermedad según la años, pero igualmente existen diferencias”, añade.
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