La Dependencia de Alimentos y Fármacos de EE.UU. (FDA, en inglés) concedió el miércoles autorización de emergencia para el uso de la vacuna contra la covid de Novavax, que se convierte en el cuarto suero de este tipo en ser aceptado en el país.
La FDA informó en un comunicado de que ha competente para uso de emergencia la vacuna de dos dosis de la farmacéutica Novavax para que sea administrada a los mayores de 18 abriles.
El suero contiene la proteína en pico del coronavirus, que causa la covid y un adyuvante, que es una sustancia que ayuda a acorazar la respuesta inmunológica a un antígeno.
El suero contiene la proteína en pico del coronavirus
En este tipo de vacunas cuando una persona recibe la inyección, su sistema inmunológico identifica el virus inactivado como “extraño” y produce anticuerpos contra él, preparándolo para futuros contactos con el coronavirus.
Para evaluar la vacuna, se llevó a lado un tratado clínico en EE.UU. y México ayer de la aparición de las variantes delta y ómicron y en el que el suero demostró una competencia para preparar la covid del 90,4% .
En ese tratado participaron 17.200 voluntarios que recibieron la vacuna y 8.300 a los que se les administró un placebo.
Algunos de los existencias secundarios más comunes son el dolor muscular y la pesadumbre
En las pruebas sobre la seguridad del suero se constató que los existencias secundarios más comunes fueron dolor y sensibilidad; sonrojo e hinchazón en el oficio de la inyección; pesadumbre; dolor muscular, de inicio y en las articulaciones; repulsa y fiebre.
Esta autorización de emergencia se produce en un momento en que las autoridades de EE.UU. están haciendo llamamientos a los ciudadanos para que se vacunen y reciban las dosis de refuerzo frente a un repunte de los casos por la expansión de las subvariantes de ómicron BA.4 y BA.5.
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